5 минут для детей со спинально-мышечной атрофией

Когда изобретают лекарство от серьезной болезни, и вот ОНО, прошло испытания, его цена зашкаливает за мыслимые пределы. Оно есть. Но никто не может его купить.

Мамы, у которых болеют дети, знают о лекарстве. Такие мамы почти врачи. Они не могут вылечить детей. Они пытаются остановить скорость болезни, как если бы руками тормозили поезд. Облегчают, как могут. И ждут.

— А вдруг изобретут?
— Изобрели!!
— А вдруг станет возможно получить?

Спинально-мышечная атрофия. СМА.

Мышцы человека слабеют. Вставать, ходить и дышать — это все мышцы.

Лекарство Spinraza есть.
Закупить невозможно.
Но если люди всей страны скажут МЫ ХОТИМ!! — ?
Невозможность превратится в надежду.
Даже очень слабый шанс больше, чем ничего.

Мамы написали президенту. Мам очень мало. Только двести. А добрых людей много.
Петиция = крик. Spinraza детям СМА. Хотим, чтобы был шанс.

Пожалуйста!! Подписать — это пять минут и пять кнопок. Вы же — да??

Елена Ермоленко